Hasta el día de hoy, las terapeutas ocupacionales de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls disponían de un ordenador para poder agilizar la valoración de qué tipo de tecnología en comunicación aumentativa y alternativa se adecua más a las necesidades de cada persona según el momento de la enfermedad en el que se encuentra. Pero nuestro equipo se ha quedado obsoleto y en consecuencia no podemos ofrecer el servicio, aunque la necesidad y la demanda sigue siendo la misma. Necesitamos apoyo para adquirir un equipo nuevo lo antes posible y volver a restablecer este servicio tan importante para que las personas afectadas de ELA tengan la posibilidad de comunicarse con su entorno. ¿Puedes ayudarnos? ¡Haz una donación!

El 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, y como cada año si queréis dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, apoyar a las personas afectadas y a los proyectos que llevamos a cabo en la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, os animamos a todos a subir una fotografía haciendo el Gesto por la ELA en vuestras redes sociales con la etiqueta #FesungestperlELAa #HazungestoporlaELA.

Con motivo del Día Mundial de la ELA, las Unidades Funcionales de ELA y Enfermedad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge, el Hospital del Mar, el Hospital Vall d'Hebron y el Hospital de Sant Pau, junto con la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, organizamos la JORNADA SOBRE ELA el 21 de junio a las 16:00h en CaixaForum Barcelona.

El jueves 7 de abril tuvo lugar en Madrid la firma del acta de constitución de ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA. Esta nueva agrupación nacional, que engloba la mayoría de asociaciones, fundaciones, grupos de acción y/o profesionales protectores de personas afectadas de esclerosis lateral Amiotrófica, tiene como objetivo principal convertirse en la voz de toda la comunidad de la ELA, así como lograr la equidad del tratamiento y la atención integral y especializada para todas las personas diagnosticadas en nuestro país.