El equipo de profesionales de atención directa de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls está formado por 3 trabajadoras sociales, 3 terapeutas ocupacionales, 3 psicólogos/as y 2 técnicos del Banco de Productos de Apoyo. Todos ellos trabajan de forma conjunta para que las personas afectadas de ELA y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible. Este equipo multidisciplinar está coordinado por Laura González, directora asistencial de la Fundación.

La Diada de Sant Jordi, el 23 de abril, ya se acerca, y a todos nos gusta regalar libros y rosas a nuestras personas queridas. Por esta fecha tan señalada desde la Fundación ofrecemos la posibilidad de regalar libros a la vez que sois solidarios con la lucha contra la ELA.

A continuación, os explicamos qué libros podéis adquirir y de qué manera, todos están relacionados con la ELA o su edición es solidaria con nuestros proyectos de mejora la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y sus familias.

El martes 8 de marzo, se aprobó por unanimidad de todos los partidos políticos del Congreso de los Diputados la Proposición de Ley sobre la ELA. Ésta es un paso más para garantizar que todas las personas afectadas de ELA, así como sus familias, puedan acceder a ayudas, reconocimientos, recursos y cuidados necesarios para tener la mejor calidad de vida posible.

Desde la Sociedad Catalana de Neurología, nos trasladan algunos consejos y pautas muy sencillas para que los profesionales sanitarios las tengan en cuenta ante la atención urgente de las enfermedades neuromusculares, como pueden ser la ELA entre otros.

Muchas de estas enfermedades comparten una serie de rasgos comunes y particularidades que no son habituales en las patologías urgentes más comunes, y que el médico de urgencias responsable es importante que conozca. Por este motivo se ha querido difundir "CONSEJOS BÁSICOS A LA ATENCIÓN URGENTE DEL PACIENTE CON ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR" (guía en catalán), para poder mejorar, si fuera necesario, este tipo de atención de urgencia.

Nos complace comunicaros que ya tenéis disponible "el GEST". La revista anual informativa de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls.

En esta edición podréis encontrar muchas noticias de actualidad sobre la ELA y la Fundación, artículos de interés para los afectados y sus familiares de las trabajadoras sociales, psicólogas y terapeutas ocupacionales de la entidad, informaciones de la comunidad científica sobre la investigación en la enfermedad, entrevistas a expertos, jornadas en la que la entidad ha participado, entre otros temas que pueden ser interesantes para la comunidad involucrada con la enfermedad.
 
Podéis leer haciendo clic aquí. ¡Esperamos que os guste!