El 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, y como cada año si queréis dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, apoyar a las personas afectadas y a los proyectos que llevamos a cabo en la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, os animamos a todos a subir una fotografía haciendo el Gesto por la ELA en vuestras redes sociales con la etiqueta #FesungestperlELAa #HazungestoporlaELA.

Con motivo del Día Mundial de la ELA, las Unidades Funcionales de ELA y Enfermedad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge, el Hospital del Mar, el Hospital Vall d'Hebron y el Hospital de Sant Pau, junto con la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, organizamos la JORNADA SOBRE ELA el 21 de junio a las 16:00h en CaixaForum Barcelona.

El jueves 7 de abril tuvo lugar en Madrid la firma del acta de constitución de ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA. Esta nueva agrupación nacional, que engloba la mayoría de asociaciones, fundaciones, grupos de acción y/o profesionales protectores de personas afectadas de esclerosis lateral Amiotrófica, tiene como objetivo principal convertirse en la voz de toda la comunidad de la ELA, así como lograr la equidad del tratamiento y la atención integral y especializada para todas las personas diagnosticadas en nuestro país.

El equipo de profesionales de atención directa de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls está formado por 3 trabajadoras sociales, 3 terapeutas ocupacionales, 3 psicólogos/as y 2 técnicos del Banco de Productos de Apoyo. Todos ellos trabajan de forma conjunta para que las personas afectadas de ELA y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible. Este equipo multidisciplinar está coordinado por Laura González, directora asistencial de la Fundación.