El domingo 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, si queréis dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, dar apoyo a las personas afectadas y a los proyectos que llevamos a cabo en la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, os animamos a todos a subir una fotografía haciendo el Gesto por la ELA a vuestras redes sociales con la etiqueta #fesungestperlela y #hazungestoporlaela.

Para hacer el Gesto por la ELA solo tenéis que poner los dedos índice y pulgar en forma de letra “ele”. Podéis utilizar también otras etiquetas cómo #diamundialela #fundaciomiquelvalls y #ela, además también nos podéis etiquetar en las redes sociales: @fmiquelvalls (Facebook, Twitter e Instagram)

Con motivo del Día Mundial de la ELA, la noche del domingo 21 de junio, y por quinto año consecutivo, ayuntamientos de todo el territorio iluminarán de verde la fachada de un edificio significativo de la población para dar a conocer la ELA y apoyar a todos los afectados por esta enfermedad, en la campaña de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls "Haz un gesto por la ELA".

Tarragona, Terrassa, Hospitalet, Cervera, Mataró o Tortosa son algunos de los muchos pueblos y ciudades que ya nos han comunicado que se sumarán a la campaña. También se pide al alcalde/sa, y a todos los que se quieran sumar, que cuelgue una fotografía en las redes sociales haciendo el Gesto por la ELA para hacer el máximo de difusión posible con las etiquetas #fesungestperlela y #hazungestoporlaela.

Con motivo del Día Mundial de la ELA, las Unidades Funcionales de ELA y Enfermedad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge, el Hospital del Mar, junto con la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, organizamos una JORNADA ONLINE SOBRE ELA el 20 y 21 de junio por la tarde.

El objetivo de esta jornada es dar visibilidad y actualizar diferentes áreas de la enfermedad como son la telemedicina o la importancia de la atención a las Unidades especializadas para las personas afectadas, así como la actualización de las investigaciones básicas y en genética de la ELA.

En Cataluña hay más de 400 personas afectadas de ELA, las cuales son consideradas colectivo de alto riesgo ante la crisis de la COVID19. Ahora que comienza el desconfinamiento, desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls volvemos a retomar la atención a domicilio a las familias afectadas. Esta atención integral la queremos hacer con total seguridad, tanto para las personas afectadas como para los profesionales de la entidad.

Necesitamos tu donación para adquirir EPIs y que los profesionales en trabajo social, terapia ocupacional, psicología y ortopedia puedan ir de manera segura para todos en el domicilio de las familias y en las Unidades Funcionales de ELA/EM de los hospitales, siguiendo así todas las indicaciones de las autoridades sanitarias.