Los compañeros de “Objectiu Natura”, y el conjunto de todos los responsables del fantástico libro "Mariposas por la Vida", lo siguen presentando y vendiendo por todas partes de manera solidaria. Gracias a su determinación y compromiso, pronto podrán realizar una nueva importante aportación a los proyectos de la Fundación Miquel Valls que se sumará a los más de 16.000 euros que ya nos dieron a finales del año pasado. ¡Así que podemos decir que la obra "Mariposas por la Vida" está más viva que nunca!

Los pasados 14, 15, 16, 21, 22 y 23 de Febrero en Sant Vicenç dels Horts se celebraron los 20 años de la Coral Jove del Centro Católico de la localidad. Una persona afectada por la ELA a la que atendemos había cantado desde su fundación, así que la formación quiso aprovechar esta fecha tan señalada para ayudar a su compañero en su lucha.

La maratón solidaria que La 1 emitió este domingo para recaudar dinero para la investigación sobre enfermedades minoritarias obtuvo 1.171.000 euros en donaciones de los espectadores.

Los fondos recaudados se destinarán a la investigación biomédica relacionada con este tipo de enfermedades, que afectan a unos tres millones de personas en España, y entre las que se encuentra la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

La Fundación Miquel Valls ha recibido resolución positiva a la solicitud de subvención presentada al Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) a través de la convocatoria para la realización de programas de interés general con cargo a la asignación tributaria del Impuesto sobre la Renda de las Personas Físicas (IRPF) 2013. Son los fondos que se destinan a fines sociales gracias a que cuando los ciudadanos hacemos la declaración de renda marcamos la casilla correspondiente.

El día 28 de Febrero se conmemora el Día de las Enfermedades Raras. Para conseguir una mayor repercusión de esta importante efeméride, te presentamos el vídeo creado para la ocasión para que puedas disfrutarlo y compartirlo. Centrado este año en la Asistencia, el video de 2014 demuestra de una forma conmovedora la clase de asistencia que necesitan y merecen las personas con enfermedades raras, y las formas en las que los familiares, profesionales sanitarios y todo el colectivo de enfermedades raras están trabajando para proporcionar asistencia.