La Fundació Miquel Valls ha presentat un any més  el projecte “ATENCIÓ INTEGRAL i ESPECIALITZADA PER A LA MILLORA DE LA QUALITAT DE VIDA DE LES PERSONES AFECTADES D’ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÒFICA (ELA) I LES SEVES FAMÍLIES” a la convocatòria “Targeta CX Catalunya Solidària” de CatalunyaCaixa.

Si sou clients de CatalunyaCaixa i disposeu de la Targeta CX Catalunya Solidària, podeu votar pel projecte del 9 al 30 de juny a través d’aquest enllaç. Ens trobareu posant Miquel Valls al cercador d’entitats.

Amb motiu del Dia Mundial de l'ELA, des de la Fundació Miquel Valls hem demanat que el proper 21 de juny, per donar a conèixer L'Esclerosi Lateral Amiotròfica i el projecte que desenvolupa la nostra entitat, tothom qui ho desitgi es faci una fotografia Fent el Gest per l’ELA i la pengi a les xarxes socials. A més a més, també hem volgut que aquesta campanya de visibilitat arribi a tots els pobles implicant als Ajuntaments de tot Catalunya!

El diumenge 19 de juny, a Santa Susanna (Maresme) tindrà lloc la X Fira d’Entitats d’aquesta població. Durant tot el dia a la Rambla dels Països Catalans hi haurà diferents parades i es faran moltes activitats per donar a conèixer els establiments del poble.

A més a més aquesta fira ha volgut ser solidaria amb les persones afectades d’ELA i farà una Rifa d’una panera plena de tomàquets de totes les varietats. La recaptació d’aquesta Rifa anirà destinada a la Fundació Miquel Valls. 

El 19 de Juny la població de Vallgorguina (Vallès Oriental) organitza per segon any consecutiu la iniciativa solidaria “Caminem per l’ELA” una caminada popular per l’entorn de Vallgorguina que es realitzarà tot fent un Gest per l’ELA! La organització vol aconseguir el màxim de caminants i col·laboradors de manera que tots els diners que es recullin vagin destinats a la Fundació Miquel Valls!

Us informem que si ho desitgeu us podeu inscriure al registre de malalties rares del Instituto Carlos III (ISCIII).

Aquest registre té com a objectiu proporcionar als professionals dels sistema de salut, investigadors i col·lectius de pacients i familiars d’afectats d’alguna malaltia rara un major coneixement relacionat amb el nombre i distribució geogràfica dels pacients, fomentar la investigació, augmentar la visibilitat d’aquestes i afavorir la presa de decisions per una adequada planificació sanitària i distribució de recursos.