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Miércoles 13 Julio 2016
Todos los grupos parlamentarios del Parlament de Cataluña han firmado la entrada en el Registro la propuesta de Designación de un Centro de Experiencia Clínica en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital de Bellvitge para poder seguir garantizando la atención integral, multidisciplinar y la investigación clínica en esta enfermedad.

El Grupo Parlamentario de Junts xl Si ha hecho un artículo explicando esta iniciativa.

Miércoles 6 Julio 2016

Os informamos que se han abierto las ayudas PUA (ayudas de atención social para personas con discapacidad). Estas ayudas van destinadas a pagar económicamente aquellas ayudas técnicas que se hayan comprado durante este año para poder facilitar la autonomía personal. Tenéis que pensar que para cobrar esta ayuda se debe presentar la factura del material, por lo tanto se debe haber comprado previamente. Las ayudas son para obtención o reconversión del permiso de conducir, adaptación de vehículo, y ayudas para la autonomía personal y la comunicación (aquí queda excluida la butaca eléctrica).

Lunes 4 Julio 2016

Os recordamos que a través de una familia afectada recibimos la donación de una furgoneta Volkswagen Caddy totalmente adaptada para el transporte de una persona en silla de ruedas. El vehículo, que es de 5 plazas, tiene una rampa manual en la parte posterior, todos los anclajes necesarios y dispone de la homologación correspondiente.

Jueves 30 Junio 2016

Con motivo del Día Mundial de la ELA, que se celebró el 21 de Junio, los cines Cinesa han querido hacer un Gesto por la ELA y han decidido emitir un anuncio de la Fundación Miquel Valls durante un mes en diferentes cines de esta cadena antes de las proyecciones de las películas!
 
Con la iniciativa "CINESA SE MUEVE" esta compañía quiere dar voz, e imagen, a las organizaciones no gubernamentales, fundaciones y/o entidades que dedican sus esfuerzos a ayudar a los colectivos que más lo necesitan.

Martes 28 Junio 2016

Este año, el 21 de Junio, día mundial de la ELA, se llenó de fotografías de particulares y personalidades públicas haciendo el Gesto por la ELA y muchos pueblos y ciudades se iluminaron de verde apoyando esta campaña! ¡Muchas gracias, no tenemos palabras para expresar nuestra gratitud hacia la solidaridad de todos a favor de la lucha contra la ELA!
 
Podéis ver un vídeo y la recopilación de fotografías que nos llegaron a la Fundación de Gestos por la ELA haciendo clic aquí.

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