Por tercer año consecutivo, la Fundación Miquel Valls ha recibido una subvención del Departament de Treball, Afers Socials i Famílies de la Generalitat de Cataluña a través de una convocatoria extraordinaria del año 2016 dirigida a poder hacer llegar una ayuda económica o en especie a las familias que atendemos desde la entidad y que se encuentran en una situación económica vulnerable, especialmente con niños a cargo.

"Los Martes" es un grupo de corredores amateur, una pequeña familia como dicen ellos, este año han decidido correr la Zurich Marató de Barcelona el próximo 12 de marzo haciendo un Gesto por la ELA! Por este motivo han abierto un reto en migranodearena.org.

Fede Carrillo, Jaume Calsina, Sandra Moriana y Xavi Crespo son los participantes solidarios que correrán esta Maratón, pero no están solos, les ayudarán a conseguirlo el resto del grupo "Los Martes": Carlos, Chus, Jordi, Miriam, Efrain, Xavi Pommard y Sergi.

El Centre Cultural i Recreatiu de Pineda de Mar (Barcelona) tiene una larga tradición de representar "Els Pastorets" Navidad tras Navidad. Este año han querido que una de las representaciones sea a favor de la lucha contra la ELA. ¡Esta actuación solidaria será el domingo 15 de enero!

“Els Pastorets” de Pineda se representan en el Centre Cultural i Recreatiu (Calle Antoni Doltra 11-13 de Pineda de Mar) y la representación solidaria será a las 18h. Podéis adquirir vuestras entradas llamando al teléfono 937626623 o por Internet haciendo clic aquí.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que no se manifiesta en dos pacientes de forma exactamente igual. Los síntomas y la progresión de la enfermedad pueden variar mucho en cada persona. Esto hace necesario un tratamiento personalizado según las necesidades y la situación familiar concretas.

La cita anual más importante a nivel internacional que reúne a investigadores, médicos y otros profesionales dedicados a la atención a las personas afectadas de ELA tuvo lugar en Dublín (Irlanda) del 4 al 9 de diciembre de 2016.

El 4 y 5 de diciembre tuvo lugar el 23º congreso de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA (International Alliance of A / END Associations) que agrupa a entidades de más de 30 países de todo el mundo que trabajan para ofrecer apoyo a las personas afectadas de ELA y luchar contra la enfermedad.