Ante las informaciones publicadas en los medios relacionadas con un nuevo tratamiento para la ELA, desde la Fundación Miquel Valls nos hemos puesto en contacto con los neurólogos e investigadores de los tres hospitales de referencia donde están las unidades funcionales de ELA en que participamos. También hemos pedido a otros profesionales de la comunidad científica relacionados con investigaciones en este ámbito su punto de vista y os queremos trasladar sus conclusiones.

Os queremos presentar una iniciativa para estar al día de los últimos avances sobre investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica. La Fundación Francisco Luzón pone a disposición de afectados, familiares y cualquier persona que esté interesada la iniciativa LUZMAPA, una web interactiva con el objetivo de que todo el mundo tenga la información actualizada y verificada en cuando las investigaciones que se están llevando a cabo en el país.

Desde la Fundación Miquel Valls queremos agradecer a todas las personas, ayuntamientos, instituciones, “castellers” y personalidades públicas el Gesto por la ELA que hicieron compartiendo sus fotos en las redes sociales. Con este Gesto disteis apoyo a todos los afectados de ELA y sus familiares además de visibilidad a la enfermedad y difusión de los proyectos que la Fundación Miquel Valls lleva a cabo para mejorar la calidad de vida de estas personas. Vuestra solidaridad es muy grande!
 
Muchas gracias a todos, con vuestro Gesto haremos posible lo imposible!

Con motivo del Día Mundial de la ELA, desde la Fundación Miquel Valls os animamos a que este miércoles 21 de junio os unís a la campaña "HAZ UN GESTO POR LA ELA" subiendo una fotografía Haciendo el Gesto por la ELA a las redes sociales para así dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica y el proyecto que desarrollamos desde la entidad!

Quien participe puede utilizar las etiquetas #fesungestperlela, #fesungestperlela2017, #fundaciomiquelvalls, #diamundialela y #ela.
 
Además, también hemos querido que esta campaña de visibilidad llegue a todos los pueblos y ciudades implicando a los Ayuntamientos y Colles Castelleres de toda Cataluña!

Coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el día 21 de junio, la Unidad Funcional de Motoneurona (UFMNA), junto con la Fundación Miquel Valls, organiza una Jornada de Actualización en ELA en la que estáis todos invitados!
 
Este año en la Jornada quiere incidir en dos ámbitos que están centrando una parte importante de la investigación para conocer los orígenes y mejorar el tratamiento de la enfermedad: los factores ambientales, como la contaminación del aire, y los estilos de vida, por ejemplo, en cuanto a los hábitos alimenticios.