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BIOGEN IDEC INFORMA DE LOS RESULTADOS DEL ENSAYO DEL DEXPRAMIPEXOLE

Miércoles 9 Enero 2013


La primera semana de enero de 2013, Biogen Idec emitió un comunicado en el que informaba de que desgraciadamente los resultados del ensayo EMPOWER en fase III del fármaco dexpramipexole han sido negativos. No han podido demostrar su eficacia para el tratamiento de la ELA y, en consecuencia Biogen Idec ha decidido interrumpir el estudio.

El Empower ha sido un ensayo en Fase III multicéntrico, randomizado y doble ciego, en el que han participado 943 personas afectadas de ELA de 11 países diferentes de todo el mundo. Desde Cataluña, han participado el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de la Vall d'Hebron.

El Dexpramipexole actúa disminuyendo el daño mitocondrial, disminuyendo la producción de radicales libres de oxígeno y atenuando la apoptosis celular, aunque su mecanismo de acción específico es desconocido.

Podéis ver el comunicado entero clicando aquí.

Biogen Idec tiene previsto presentar los resultados detallados en breve.

Pese a que se esperaba que el dexpramipexole ofreciera una opción significativa de tratamiento de la enfermedad, el análisis de los resultados del ensayo seguro que contribuirá a avanzar un poco más en el conocimiento de la ELA y a plantear nuevas estrategias futuras.

Biogen Idec ha demostrado su compromiso hacia las personas afectadas de ELA y tiene varios programas en marcha sobre la investigación de la enfermedad. De hecho, recientemente ha anunciado la creación de un consorcio de investigación en colaboración con diversos centros de investigación que tiene por objetivo mejorar la comprensión de la ELA. Podéis ver la noticia en los siguientes links:

www.eleconomista.es
www.biogenidec.com

¡Cada día, en todo el mundo son muchos los investigadores, especialistas médicos, profesionales, entidades, empresas y familias que trabajamos conjuntamente y aportamos nuestro granito de arena a la lucha contra la ELA, convencidos como estamos de que la ELA es vencible!


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